Genlərin tarixi korreksiyasına dair araşdırmaların nəticələrinin bir qismi yeni mülaicə üsulunun effektiv olacağına dair ümidlər yaradıb. Lakin yekun nəticənin uğurlu olacağını söyləmək hələ tezdir.
45 yaşlı Brayan Madoks yüksək şəkər kompleksini parçalamaq üçün vacib olan enzemləri ifraz edən genə malik deyil. Bu hal Nunter Syndrome-u adlanır. Şəkər vücudun hər yerində yığılaraq, toksik tullantılar rolunu oynayır. Bunun müəlicəsi yoxdur.
Ötən noyabr ayında Brayan Madoks gen korreksiyası araşdırmasında iştirak edən ilk xəstə olub. Bu araşdırma DNK-nı daimi dəyişərək, sağalma yollarını axtarır. “Sistem vasitəsilə bədənimə maddə yeridilərkən əsəb və qorxu hissi keçirdim.”
Madoks sisitem vasitəsilə gen korreksiyasının bir neçə növünü qəbul edib. Gen korreksiyası aləti onun DNK-sına tutuduğu qədər maye buraxıb
Gen korreksiyası gen terapiyası üçün ən dəqiq vasitədir. Bu, olmayan genləri bərpa, lazımsızları isə xaric edir. Həkimlər yeni texnologiyanın xəstəliklərin effektiv müalicəsindən onların bir sıra növünün qarşısını ala bilər.
Araşdırmalar rəhbərlik edən doctor Cozef Moinzer ilkin müalicənin təhlükəsizliyinin əsas məqsəd olduğunu deyir. Lakin alimlər terapiyanın işləyib-işləməyəcəyinə işarələr axtarır. "İndi kliniki testlərin pozitivliyini deyə bilmərik. Eyni zamanda indiyədək əldə etdiklərimiz təşfiqedicidir" deyə, doktor Moinzer bildirir.
Madoks və digər xəstələrə verilən dozalar çoz az olub. Onların zərərli şəkərlərində dəyişiklik müşahidə edilməyib. Lakin diəgr iki xəstəyə verilən orta doza 4 ay ərzində şəkəri 51 faiz azaldıb.
